Drukuj
Armia dobrych serc
Chcą ratować małą dziewczynkę. – Tak naprawdę walczymy każdego dnia. Przed nami najważniejszy pojedynek! By go wygrać, nasza córka potrzebuje jeszcze 8 mln zł – mówi mama dziecka.
▲ Kamilka chciałby cieszyć się pełnią życia jak jej rówieśnicy.
Grzegorz Krzystyniak
O Kamilce Gil z Nowego Targu słyszeli już chyba wszyscy górale. Mała dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Jedynym ratunkiem jest dla niej podanie leku, który został wynaleziony w Stanach Zjednoczonych. Ten najdroższy lek na świecie jest w pełni refundowany w Polsce, ale tylko dla dzieci do 6. miesiąca życia. Niestety, diagnoza dla małej nowotarżanki przyszła za późno. Jest jednak nadzieja, że uda się uzbierać – bagatelka... – 8 mln zł, dwa już są! – Lek możemy kupić sami i podać go w specjalnym ośrodku w Lublinie, jednak nasza córeczka nie może ważyć więcej niż 13 kg – mówi ze łzami w oczach Zuzanna Iskrzycka, mama Kamilki.
To dla nas sygnał, że cenisz rzetelne dziennikarstwo jakościowe. Czytaj, oglądaj i słuchaj nas bez ograniczeń.
W subskrypcji otrzymujesz
- Nieograniczony dostęp do:
- wszystkich wydań on-line tygodnika „Gość Niedzielny”
- wszystkich wydań on-line on-line magazynu „Gość Extra”
- wszystkich wydań on-line magazynu „Historia Kościoła”
- wszystkich wydań on-line miesięcznika „Mały Gość Niedzielny”
- wszystkich płatnych treści publikowanych w portalu gosc.pl.
- brak reklam na stronach;
- Niespodzianki od redakcji.