O Kamilce Gil z Nowego Targu słyszeli już chyba wszyscy górale. Mała dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Jedynym ratunkiem jest dla niej podanie leku, który został wynaleziony w Stanach Zjednoczonych. Ten najdroższy lek na świecie jest w pełni refundowany w Polsce, ale tylko dla dzieci do 6. miesiąca życia. Niestety, diagnoza dla małej nowotarżanki przyszła za późno. Jest jednak nadzieja, że uda się uzbierać – bagatelka... – 8 mln zł, dwa już są! – Lek możemy kupić sami i podać go w specjalnym ośrodku w Lublinie, jednak nasza córeczka nie może ważyć więcej niż 13 kg – mówi ze łzami w oczach Zuzanna Iskrzycka, mama Kamilki.