Armia dobrych serc

Chcą ratować małą dziewczynkę. – Tak naprawdę walczymy każdego dnia. Przed nami najważniejszy pojedynek! By go wygrać, nasza córka potrzebuje jeszcze 8 mln zł – mówi mama dziecka.

O Kamilce Gil z Nowego Targu słyszeli już chyba wszyscy górale. Mała dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Jedynym ratunkiem jest dla niej podanie leku, który został wynaleziony w Stanach Zjednoczonych. Ten najdroższy lek na świecie jest w pełni refundowany w Polsce, ale tylko dla dzieci do 6. miesiąca życia. Niestety, diagnoza dla małej nowotarżanki przyszła za późno. Jest jednak nadzieja, że uda się uzbierać – bagatelka... – 8 mln zł, dwa już są! – Lek możemy kupić sami i podać go w specjalnym ośrodku w Lublinie, jednak nasza córeczka nie może ważyć więcej niż 13 kg – mówi ze łzami w oczach Zuzanna Iskrzycka, mama Kamilki.

Dziękujemy, że z nami jesteś

To dla nas sygnał, że cenisz rzetelne dziennikarstwo jakościowe. Czytaj, oglądaj i słuchaj nas bez ograniczeń.

W subskrypcji otrzymujesz

  • Nieograniczony dostęp do:
    • wszystkich wydań on-line tygodnika „Gość Niedzielny”
    • wszystkich wydań on-line on-line magazynu „Gość Extra”
    • wszystkich wydań on-line magazynu „Historia Kościoła”
    • wszystkich wydań on-line miesięcznika „Mały Gość Niedzielny”
    • wszystkich płatnych treści publikowanych w portalu gosc.pl.
  • brak reklam na stronach;
  • Niespodzianki od redakcji.
Masz subskrypcję?
Kup wydanie papierowe lub najnowsze e-wydanie.
« 1 »
oceń artykuł Pobieranie..